KIVEXA comprimé (OffMed, 1juil 05)

KIVEXA comprimé, nouvelle combinaison anti-VIH association abacavir et lamivudine : inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse KIVEXA est un nouvel agent anti-VIH disponible à l’hôpital et en officine. Ce médicament est une association fixe de 2 analogues nucléosidiques contenant par comprimé 600 mg d’abacavir et 300 mg de lamivudine. KIVEXA est indiqué en association à d’autres agents antirétroviraux dans le traitement de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans. La démonstration du bénéfice de l’association abacavir/lamivudine administrée en une prise journalière dans le cadre d’un traitement antirétroviral repose essentiellement sur les résultats d’une étude réalisée chez des patients adultes, pour la plupart asymptomatiques, et n’ayant jamais été traités par antirétroviraux.

En pratique : Sa prescription doit être faite par un médecin expérimenté dans la prise en charge de l’infection par le VIH.

Chez l’adulte et l’adolescent à partir de 12 ans, la posologie recommandée de KIVEXA est de 1 comprimé, une fois par jour. KIVEXA ne doit pas être administré aux adultes ou adolescents pesant moins de 40 kg car il s’agit d’une association fixe (comprimé combiné) ne permettant pas de réduction de la posologie.

Contre-indications : Hypersensibilité connue à l’abacavir, à la lamivudine ou à l’un des excipients du comprimé de KIVEXA.

KIVEXA est soumis à une prescription initiale hospitalière annuelle. Son renouvellement peut être effectué par tout médecin. KIVEXA est remboursé au taux de 100 %.

En savoir plus : Se reporter au RCP de KIVEXA (résumé des caractéristiques du produit) disponible dans l’EPAR de KIVEXA (European Public Assessment Report), sur le site de l’EMEA. Boîte de 30 comprimés Liste I Prescription initiale hospitalière annuelle Remboursé à 100 % Agréé aux collectivités Laboratoires GlaxoSmithKline

Prix de 474,60 E pour un mois (idem que pour abacavir et lamivudine prescrit individuellement)

01/07/2005

L’Officiel du médicament / Nouvelle spécialité pharmaceutique

Source : RCP - Journal officiel - Laboratoire