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Food and Drug Administration (FDA)
Définition
C’est l’Agence de santé américaine. FDA est l’abréviation de Food and Drug Administration, service du gouvernement américain responsable de l’enregistrement des médicaments et de leur surveillance une fois qu’ils sont sur le marché.
Plus d'informations
Dans les articles
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- New label information affecting all approved protease inhibitors for treatment of HIV (FDA - HIV Aids Update - 27 Apr 2010) • 27/04/2010
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- Videx EC/Videx (didanosine) label change reflects potential for serious liver disorder (FDA Update - 20 Jan 2010) • 20/01/2010
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Dans les brèves
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- FDA Approves Pfizer Smoking Cessation Drug (DJ, 11 05 06) • 11/06/2006
- FDA-DSFL Newsletter September 2005 • 30/09/2005
- GlaxoSmithKline Halts Trials of Experimental CCR5 Inhibitor Aplaviroc in Treatment-na ?ve (GSK, 15Sept05) • 15/09/2005
- Kaletra once-daily dosage for therapy-naïve adult patients (FDA, 29Apr05) • 29/04/2005
- WHO BI back nevirapine despite fears (Reuters, 20 01 2005) • 20/01/2005
- Abbott announces submission for one daily Kaletra in US and Europe (Abbott, 260704) • 26/07/2004
- ADVENTRX Pharmaceuticals Inc. (ANX) Presents Broad Antiviral Activity For Thiovir (PRN, 22 06 06) • 27/06/2006
- ADVENTRX to Present Positive Thiovir Antiviral Activity Results (PR News, 26 04 2006) • 26/04/2006
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